Die Deutsche Nierenstiftung setzt sich für Patienten mit Nierenerkrankungen ein und bietet Unterstützung und Aufklärung und Forschung. Immer wieder erreichen uns Geschichten von Betroffenen, die von ihrem Leben mit einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) berichten. Oftmals ist das Leben der Betroffenen stark von der Krankheit eingeschränkt:
Mein Leben mit CKD:
„Mein Name ist Marie. Im Grundschulalter wurde bei mir eine chronisch-eitrige Nierenentzündung diagnostiziert, nachdem ich lange Zeit mit Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen zu kämpfen hatte. Eine unbehandelte Harnwegsinfektion führte schließlich zu dieser Erkrankung.
Während eines Urlaubs verschlimmerten sich meine Symptome drastisch, ich fiel ins Koma und erlitt Krampfanfälle. Im Krankenhaus stellte sich heraus, dass mein hoher Blutdruck mein Gehirn und meinen Sehnerv beeinträchtigt hatte. Nach der Diagnose konnte die medizinische Behandlung meine Beschwerden lindern und die Nierenfunktion stabilisiert werden.
Während meiner Schwangerschaft geriet meine Nierenerkrankung erneut in den Vordergrund. Der mühsame Drahtseilakt, meinen Blutdruck zu kontrollieren, führte zu extremen Herausforderungen. Doch dank einer engen medizinischen Betreuung brachte ich eine gesunde Tochter zur Welt. Sieben Jahre nach der Geburt meines Kindes verschlechtert sich meine Nierenfunktion wieder. Mein Mann unterstützt mich viel im Alltag, da meine Kraft und geistige Leistungsfähigkeit nachlassen. Ich muss oft Pausen einlegen, um mich zu erholen, was meinen Arbeits- und Familienalltag stark beeinträchtigt. Kraft schöpfe ich, indem ich Rad fahre oder musiziere und oder wenn ich mich um den Garten kümmere.
Ich wünsche mir, dass es mehr Verständnis dafür gibt, was es bedeutet, nierenkrank zu sein. Die vielen Arztbesuche und die Notwendigkeit, mich häufig auszuruhen, schränken mein soziales Leben ein und belasten meine Familie finanziell und emotional.“
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